银屑病遗传干预是指针对患有银屑病的个体遗传基因进行干预，从而达到治疗和预防该疾病的目的。目前已有多项研究表明，银屑病具有遗传倾向，同一家族中患有该病的患者比例较高。因此，探索银屑病的遗传机制并进行遗传干预也成为了该病治疗研究的一大方向。

遗传干预主要有两种方法：一种是通过基因治疗途径、另一种是利用新药物干预相关的遗传变化。

基因治疗途径通过改变患者基因，对其进行修复或增强来达到治疗的效果。目前，已经发现与银屑病发生发展有关的基因有数十种，包括HLA-C、IL-12B、IL-23R、TNFAIP3、TYK2等等。其中最重要的是HLA-C基因，该基因突变或者缺失都会导致银屑病的发生。

目前，针对这些基因的治疗策略有CRISPR基因编辑技术及RNAi等。CRISPR技术采用特定酶切除所需修复的DNA序列，并将新的DNA移植到受影响的细胞或组织中，达到改变基因编码序列的目的。RNAi 则是通过在细胞内低水平表达特定siRNA的方式对其进行干预。

另一种遗传干预方法则是利用新药物干预相关的遗传变化。当前，一些研究着重于探索银屑病血细胞中信号转导通路异常的机制并研发相应治疗药物。例如，根据白细胞介素（IL）-23的发现与银屑病发病有关系，可研制影响IL-23的药物，抑制银屑病的发展；又例如，TNF-α诱导的ICAM-1表达能够导致角质形态细胞的过度活化和增殖，进而促进银屑病的发生，研究正在探索特定干郑州治疗牛皮癣医院指出，扰剂的使用，以减轻疾病症状。

总体来看，银屑病遗传干预领域还处于起步阶段，多项研究探索着该疾病的遗传机制，不断寻找针对这些机制的治疗方法。未来，随着科技的不断发展和深入研究，银屑病的遗传干预的治疗模式也将得到开拓与完善。